2020年6月，蔼睦医疗与VistaGen签订了战略许可和合作协议，获得了PH94B在中国、韩国和东南亚的临床开发和商业化权益。

  我们很高兴3期临床试验PALISADE-2的结果进一步证实了2期研究中所看到的情况，并显示了Fasedienol的巨大潜力，其新颖而独特的作用机制，能改变美国超过2500万社交焦虑障碍患者及全球数百万患者的治疗可能性，Vistagen首席执行官Shawn Singh说。作为一类新型药物，我们的信息素鼻喷剂管线具有改变众多治疗领域格局的潜力。正如3期试验所证明的那样，Fasedienol处于该类药物的地位，其潜力为成为20多年来针对社交焦虑障碍患者的全新药物类别奠定了基础。

  蔼睦医疗首席执行官赵大尧博士评论道：我们很高兴看到PALISADE-2试验的结果证明了Fasedienol在治疗社交焦虑障碍方面的潜力，并期待与Vistagen合作，为中国，韩国和东南亚日渐增长的社交焦虑障碍患者提供新的治疗选择。

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