体Omicron最早迸发的南非近日来数据接连下降，曩昔24小时内记载了21,099个新病例，比上星期下降了22%。测验阳性率也在逐渐下降，一起一周内住院人数下降了4%，而逝世人数增加到99人。
南非的疫情给其它国家很大参阅，人们寄期望于这是Omicron正在衰退的标志。
不过美国的疫情可就不缓和了，跟着南达科他州确诊新变天，美50个州悉数发现新变种Omicron，昨日共记载172,072个病例，比上星期上涨23%。
福奇甚至在昨日告知美国人，由于Omicron敏捷延伸。不要让未接种疫苗的家人过圣诞节。
美国食物和药物管理局FDA周三颁发辉瑞的新冠口服医治药物的紧迫运用授权。这是抗击疫情的一个重要的里程碑，有望彻底改变Covid对人类的进犯。
辉瑞抗病毒口服药是FDA授权的榜首款专门用于对立新冠病毒的口服抗病毒药物。
虽然疫苗任然被专家觉得可有用防备病毒引起的严峻疾病，但医疗体系依然需求药物来医治美国数千万仍未接种疫苗的人。这种药物假如及时交给，将有利于在预期的Omicron疫情中减轻医疗健保体系的压力。
辉瑞周二曾标明，额定的临床实验数据标明，其实验性抗病毒口服药对新冠病毒高度有用。
辉瑞称，在其间后期临床实验的终究剖析中，这种名为Paxlovid的抗病毒药物在防备高危人群住院或逝世方面的效能为89%.
辉瑞称，Paxlovid应在新冠症状呈现的3到5天内尽早服用，一个阶段为5天，每天服药两次，一次三片。辉瑞标明，这种疗法的安全性得到验证，副作用细微，但该公司并未具体阐明副作用。
辉瑞一起标明，实验室研讨标明，口服药对Omicron变种有用，虽然还需求更多研讨来证明。
美国政府现已以50亿元的价格购买了1000万个阶段的辉瑞口服药。总统拜登在11月标明，他的政府正在尽力保证医治免费且能够得到。拜登上个月标明，交给将在新年开端并继续到2022年全年。辉瑞CEO布尔拉（Albert Bourla）本月早一点的时分标明该公司已将产品运往美国，一旦获得FDA的授权，药物就会上市。
除了辉瑞外，其实默克此前也有一款被寄予厚望的药物，可是与辉瑞的临床实验不同，默克的药效并不显着。
不过据悉，FDA也将紧迫授权同意该药，作为低端医治，供无法或不肯获得更有用疗法（接种打针等）者的代替选项。
据军方媒体Defense One报道，美国陆军估计将在未来几周宣告，他们已研制出一种“超级疫苗”，将能够对立一切SARS、COVID变种病毒的超级疫苗，Omicron变种病毒也包含在内。
沃尔特·里德陆军研讨所(WRAIR)自2020年头以来一直在研制这种刺突铁蛋白纳米粒子疫苗(SpFN)，并于4月初开端了该疫苗的前期人体实验。
WRAIR感患病部分主任莫加拉德（Kayvon Modjarrad）承受Defense One采访时称，前期实验已于本月完毕，并产生了活跃的成果，现在正在等候第三方检查中。
他说：“这对咱们整个团队来说是十分令人兴奋的音讯，我想对整个戎行来说也是如此。”
该疫苗行将推出之际，上个月刚在南非发现的Omicron变种已在美国占有主导，占新增病例的约四分之三。
专家们继续着重，接种疫苗和加强剂仍是防备Omicron感染的最佳方法。辉瑞和Moderna都标明，他们的新冠加强剂显着进步了疫苗效能。
据报道，军方研制的SpFN疫苗与现在可用的其他疫苗都不同，其间运用一种具有24面的蛋白质，它的不同面能够附着在不同新冠病毒株的刺突上。
莫加拉德称，Omicron和Delta变种的敏捷传达，以及疫苗接种率的进步，使得其前期实验的时间比预期的要长。这些实验需求的受试者既没有接种过疫苗，也没有感染过新冠。
未来，WRAIR将需求测验疫苗在曾经接种过疫苗或曾经感染过新冠的人身上作用怎么。
莫加拉德称：“咱们应该在实际环境中评价它，并企图了解这种疫苗在很多开始现已接种了其他疫苗或曾感染新冠的人身上的作用怎么。”
新闻周刊报道，华特里陆军研讨所现在正与没有发布名单的民间厂商接洽，洽谈接下来推出疫苗的协作计划。
不论是南非疫情缓解，仍是有用口服药获批，或者是奥秘超级疫苗都给严重的疫情时间带来了曙光。
转瞬2021年就要曩昔了，咱们展望2022年，期望咱们都能终究打败疫情！
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